Introdução

O primeiro órgão que deve ter aparecido foi a raíz, que permitiu que os vegetais vivessem em locais em que a superfície fosse mais seca, por irem procurar abaixo do solo, à vezes em profundidades razoáveis, a água e os minerais necessários à vida.

Com o tempo els se adaptaram para armazenar substâncias de reseva e mesmo exercer outras funções muito mais complexas, em alguns casos, até mesmo a reprodução.

Origem da raiz

A origem da raíz principal de um vegetal superior é uma pequena região do embrião contido na semente: a radícula..As raízes laterais, por sua vez, se originam da raíz principal ou de outra raíz já existente.

Há casos, contudo em que uma raíz se origina de um outro órgão como o caule e a folha. Nestes casos as raízes são chamadas de adventíceas.

Regiões da raíz

Examinando uma raíz de cima para baixo, podemos distinguir diversas zonas, que são:

 

Classificação das raizes

Subterrâneas	Axiais	Raíz principal de onde saem outras raízes
	Fasciculadas	Sem raíz principal, todas semelhantes
Aéreas	Escoras	Para sustentar as plantas ou seus galhos
	Cinturas	Para fixar, sem parasitar, em cima de outra planta
	Estrangulantes	Engrossam ao redor e estrangulam outra planta
	Tabulares	Laterais e achatadas. Para respirar e fixar melhor
	Respiratórias	Crescem para cima. De plantas de mangue
	Grampiformes	Em forma de grampos. De plantas trepadeiras
	Haustórios	Sugadoras de plantas parasitas
Aquáticas	Aquáticas	Para fixação ou flutuação

Tanto as raízes axiais como as fasciculadas podem acumular substâncias de reserva. Passam, então,

a ser chamadas de tuberosas.

Tipos de sistemas radiculares: 

Axial ou pivotante: caracterizam as dicotiledôneas tem apenas uma raiz primária e várias ramificações. Alguns exemplos é o feijão e os abacateiros. 

Fasciculada: caracterizam as monocotiledôneas, possui diversas raízes que saem do mesmo ponto, ficando embaraçadas. Um exemplo é o milho. 

Adventícias: surgem do caule e servem de suporte para as árvores. Ex: milho. 

Tuberosas: Tem a função de órgãos de reserva. Ex: beterraba, cenoura. 

Pneumatóforos: são encontradas em ambientes aquáticos e em solos estéreis, são apropriadas para captar oxigênio. 

Sugadoras: sugam a seiva de outros vegetais.

Estrutura primária da raís

É a estrutura inicial, formada pelos meristemas primários, práticamente igual, com pequenas diferenças, nas dicotiledôneas e nas monocotiledôneas,

Divide-se em duas regiões: casca e cilindro central.

Casca	Epiderme - tecido re revestimento primário, com pelos e sem estômatos e cutícula
	Exoderme - camada com células reforçadas que substitue a epiderme quando esta cai
	Parênquima cortical - tecido de preenchimento que fica na casca e armazena reservas
	Endoderme - camada mais interna da casca.	Nas dicotiledôneas com estrias de Caspary
		Nas monocotiledôneas com células em "U"
Cilíndro central	Periciclo - camada externa do cilíndro central, de onde saem as ramificações da raíz
	Feixes condutores - xilema e floema separados com disposição radial
	Medula- tecido de preenchimento central que armazena reservas.

Nas raízes das dicotiledônesas a endoderme é formada por células que são rodeadas por uma faixa de suberina denominada de "estria de Caspari", enquanto que nas monocotiledôneas as paredes laterais e a mais interna são reforçadas com lignina, fazendo com que as paredes das células, em corte, tenham a forma que lembra a letra "U".

Hemofilia

Esse tipo de doença tem o mesmo padrão do daltonismo é uma deficiência no cromossomo sexual X e Y que dificulta ou impossibilita a coagulação sanguinarina, causando hemorragias internas e principalmente hemorragias externas.
Dessa forma, a transmissão da anomalia está ligada a um cromossomo sexual, manifestando hemofilia no organismo feminino, quando em homozigose recessiva, e no organismo masculino, quando simplesmente possuir esse gene recessivo, em consequência do outro cromossomo sexual masculino ser o Y. 

Possíveis genótipos e respectivos fenótipos (normal e hemofílico)

Sexo	Genótipo → Fenótipo
Masculino	XHY → homem normal      XhY → homem hemofílico
Feminino	XHXH → mulher normal      XHXh → mulher normal portadora      XhXh → mulher hemofílica

Cruzamento de um homem (♂) hemofílico e uma mulher (♀) essencialmente normal.

Genótipo     (♂) X^hY      (♀) X^HX^H 

Gametas     X^h e Y       X^H e X^H

Gametas (♂)→             (♀)↓	Xh	Y
XH	XH Xh	XH Y
XH	XH Xh	XH Y

50% da prole é homem e nao apresente a doença (Dominante)

50%da prole é mulher são normais mas apresentam a doença(recessiva)

A pessoa que sofre desta doença é chamada de hemofílico, existem três tipos de hemofilia:

- Hemofilia A: Ou hemofilia clássica, é caracterizada pela falta de globulina anti-hemofílica.

- Hemofilia B: Ou doença de Christmas, é caracterizada pela falta do fator hemofílico B.

-Hemofilia C: É definido por um gene autossômico dominante que não esta relacionada com o sexo, e é caracterizado pela falta do fator denominado PTA.

Daltonismo

Basicamente o daltonismo é uma dificuldade que a pessoa tem de enxergar certas cores fortes como o verde amarelo e vermelho em razão do alelo alterado  do cromossomo X o alelo d. O alelo D é responsável pela condição normal.

Assim como exemplo uma mãe portadora da doença mas que não a manifesta (recessiva)  com um pai normal  resultaram nessa descendência:

   

50% filhos normais puros dominantes

25% filhos normais híbridos recessivos 

25% filhos manifestando a doença

Herança ligada ao sexo

                        Quando você fala de herança ligada ao sexo, significa, qualquer tipo de doença ou anomalia cromossômica estiver atingindo o cromossomo X e Y (os cromossomos sexuais ) causando deficiências físicas ou mentais de graus diferentes.
                      
                         Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos.

                        Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo.